Communiqué Philips

Philips vous informe:

Philips a identifié un dysfonctionnement électronique pouvant toucher, en France, 104 défibrillateurs automatisés externes de type FR2+ fabriqués entre mai 2007 et janvier 2008.  Engagée à assurer la sécurité des personnes, l’entreprise a décidé de procéder à un rappel des appareils potentiellement défectueux auprès des clients concernés : hôpitaux, casernes de pompiers, services d'urgence médicaux.  Les modèles en accès public de type HeartStart HS1 et FRx ne sont pas concernés par ce rappel.  Le problème - défaillance de la puce mémoire - a été détecté lors de tests internes et n’a eu de conséquence sur aucune victime d’arrêt cardiaque.   Le risque affecte 0,008% des 13 000 défibrillateurs FR2 installés dans le pays. Fidèle au principe de précaution, Philips et Laerdal vont contacter leurs clients et distributeurs afin de procéder à un échange des appareils concernés (références produits: M3860A, M3861A, M3840A, M3841A).

N.B. Informations complémentaires pour les clients Laerdal:

Pour savoir si votre appareil est concerné, vous pouvez nous contacter ou vérifier si le numéro de série (inscrit au dos de l'appareil sur une étiquette blanche SN: XXXXXXXXXX) figure dans la liste ci-dessous:

Laerdal Médical France contactera chaque client individuellement et enverra la procédure de contrôle et d'échange.